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Neuigkeiten zur HSP

Moove Physiotherapie für die HSP

Das Universitätsklinikum Tübingen stellte am 12. November 2020 mit dem gleichzeitig stattfindenden TreatHSP Jahrestreffens ein neues…

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19. Symposium der Tom Wahlig Stiftung

Das diesjährige Symposium der Tom Wahlig Stiftung war ein voller Erfolg!

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Entwicklung einer Therapie-Leitlinie für die HSP

|   International

HSP-Spezialisten und Patientenvertreter aus ganz Europa arbeiten gemeinsam an einer Therapieleitlinie für die HSP.

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Neue Webinar-Serie für seltene Neurologische Erkrankungen

|   International

Die Europäischen Referenznetzwerke zu Seltenen Neurologischen Erkrankungen (ERN-RND) und Neuromuskulären Erkrankungen (EURO-NMD) starten gemeinsam mit…

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Entdeckung eines neuen autosomal-rezessiven HSP-Gens: SPTAN1

|   International

Autosomal rezessive Mutationen im SPTAN1-Gen verursachen eine neue Form der HSP.

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De novo und dominant vererbte Mutationen im Kinesin-Gen KIF1A sind eine häufige Ursache der HSP.

|   International

Forscher der Radboud Universität in Nijmegen, Holland, identifizieren heterozygote KIF1A-Varianten in 6-7% der Fälle mit HSP. Somit gehört das…

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Schwere kindliche Verlaufsform der SPG4

|   International

Eine spezielle Variante im SPAST-Gen, welches für die häufigste Form der HSP verantwortlich ist (SPG4), führt zu einer schweren, frühbeginnenden…

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